何玉先课题组朱园美等基于脂肽设计的HIV膜融合抑制剂具有显著的抗病毒效果及药学特征的前期研究积累（Chong et al. AIDS 2016; Chong et al. J Virol 2017；Ding et al. J Virol 2017）。以T1249为模板，通过采用脂肪酸取代T1249羧基末端的8个疏水氨基酸，成功设计了新型脂肽抑制剂LP-46，虽然其序列显著截短，但抗病毒活性却大大提高，可以在皮摩尔水平抑制各型HIV-1的感染，同时也对HIV-2和猴艾滋病病毒SIV具有强效作用。本研究还解析LP-46与靶点序列复合物的晶体结构，对其作用机制进行了深入细致的探讨，为研发新一代基型膜融合抑制剂奠定了良好基础。

杨威课题组程敏博士等在前期系统性筛选鉴定干扰素调节的宿主非编码RNA的基础上，针对IFN下调的miR-1225-3p的功能进行了深入的研究。在病毒感染或IFN处理的情况下，miR-1225-3p的水平显著下调。IFN通过经典的膜受体和JAK/STAT通路抑制miR-1225-3p的转录。沉默miR-1225-3p可以显著抑制HCV等病毒在Huh7细胞中的感染水平，而过表达miR-1225-3p则削弱IFN的抗病毒作用。通过生物信息分析和实验证据鉴定了GAB3是miR-1225-3p的靶分子。进一步研究表明，miR-1225-3p的上述功能主要是通过调节其靶基因GAB3而实现的。