宿主模式识别受体PRRs在机体的抗感染天然免疫中发挥至关重要的作用。天然免疫通路需要精准的调控，既需要在发生感染时快速而高效的激活，又需要有一系列负反馈调节机制避免过度激活所造成的免疫损伤。杨威课题组主要聚焦于宿主非编码RNA在病毒感染与致病过程中的调节机制研究。通过系统性地筛选受I型与III型干扰素（IFN）调节的长链非编码RNA（lncRNA），鉴定获得了一条全新的人类特异性lncRNA，并将其命名为lncATV。当病毒感染或IFN刺激细胞后，lncATV的丰度显著升高。沉默lncATV可以显著抑制HCV和ZIKV等多种RNA病毒在细胞内的复制效率，而过表达lncATV对病毒复制具有增强作用。进一步研究发现，lncATV可以与RIG-I发生结合，并且抑制RIG-I及其下游信号通路的激活，对抗病毒天然免疫反应发挥负调控的作用。这些发现为人们深入理解非编码RNA参与天然免疫调控、维持机体免疫稳态的机制提供了新的有益的科学理论依据。研究结果以A Human Long Non-coding RNA LncATV Promotes Virus Replication Through Restricting RIG-I–Mediated Innate Immunity为题发表于近期的Frontiers in Immunology杂志。该项研究受到国家自然科学基金、“973”计划和中国医学科学院医学与健康科技创新工程的支持。