艾滋病尚无有效的预防疫苗和根治药物，目前主要依赖多种抗病毒药物联合使用的“鸡尾酒”方案控制病毒的感染复制。患者需要终身给药，往往会导致毒副作用以及耐药的产生，最终使临床治疗失败。因此，研发一种可以治愈艾滋病的技术手段是当前国内外的重点课题。“柏林病人”和“伦敦病人”的出现，提示给患者输注具有HIV抗性的造血干细胞（HSCs）或T淋巴细胞有可能是治愈或功能性治愈艾滋病的有效方法。何玉先课题组基于在HIV融合进入抑制剂方面的研究基础，将一个螺旋短多肽（2P23）稳定表达于HIV易感细胞的表面脂筏区域，成功获得了能够完全抵抗各种亚型HIV-1、HIV-2、SIV和T-20耐药毒株的抗性细胞。这种HIV抗性细胞能够有效抑制病毒包膜蛋白介导的细胞融合以及病毒在细胞间的直接传播；经过短肽修饰的CD4+ T细胞在混合细胞群中拥有很强的选择性存活优势。因此，该研究提供了一个基于强效融合抑制剂制备HIV抗性细胞的新策略，为开展艾滋病基因治疗奠定了良好基础。