进入21世纪以来，新发和突发传染病仍然是人类面临的最严重的公共卫生安全威胁之一。其中结核分枝杆菌和黄病毒科重要病毒（寨卡，阿龙山病毒……）等引发的传染病就是其中最重要的代表。

在前期研究基础上，崔胜课题组联合孙义成课题组发现结核分枝杆菌一对毒素-抗毒素（Toxin-Antitoxin, TA）系统（Rv1044-Rv1045）全新作用模式，既Rv1044基因编码一个非典型的丝氨酸蛋白激酶TakA（unusual Type of Atypical Kinase Antitoxin）, Rv1045基因编码鸟苷酰转移酶TglT（unusual Type Guanylyltransferase-Like Toxin），其通过结合GTP发挥毒性活性，从而抑制细菌生长。而TakA具有双重功能，一方面对(Rv1044-Rv1045)的启动子具有自我调节抑制作用，另一方面利用ATP磷酸化TglT发挥解毒或者毒性中和作用。该研究开创了蛋白质翻译后修饰(磷酸化)在细菌TA系统抗毒机制的全新作用模式，是结核分枝杆菌生物学特性基础研究领域的重大原创性发现。也将为以TA为靶点的激酶抑制剂设计提供强有力的科技支撑。

图1：结核分枝杆菌一对TA(Rv1044-Rv1045)的作用模式

基于长期从事RNA病毒解旋酶（Helicase）的研究基础（Nature communications 2017;Science Advances 2017; Plos Pathogens 2017; Plos Pathogens 2018），崔胜课题组再次报道了分节段黄病毒科-阿龙山病毒解旋酶NS3的晶体结构，该结构为首个分节段黄病毒解旋酶的晶体结构，从而揭示了分节段和不分节段黄病毒的进化关系，也为设计广谱的抗病毒药物提供了精确的结构生物学基础。

图2：ALSV NS3解旋酶的三维晶体结构