淋病是由淋球菌引起的重要性传播疾病，全世界每年的新发病数高达8700万例。淋球菌的耐药性问题日益严重，是世界范围内需要面对的重大公共卫生问题之一。加强淋球菌耐药性的监测是控制和预测耐药趋势的必要手段，以确保当前推荐治疗方案的有效性。但是现有检测手段依赖于菌株分离培养，耗时长，操作繁琐，无法及时为临床诊疗方案的制订提供依据。如何加速淋球菌耐药性的检测，是全球卫生界面临的重大科学问题。彭俊平课题组近年来致力于淋球菌耐药现状评估和检测技术体系构建工作，以期为淋病的有效防治提供科技支撑。目前，在完成我国淋球菌基因组流行病学研究的基础上（EClinicalMedicine, 2019，封面文章），基于纳米孔测序(Sci China Life Sci, 2020)、核酸质谱（J Antimicrob Chemother, 2020a）、高分辨率熔解分析（J Antimicrob Chemother, 2020b）等技术开发了系列检测方法，并进行了临床样本评估，首次发现了多耐药菌株（Emerg Microbes Infect, 2019）和新型耐头孢曲松淋球菌（J Antimicrob Chemother, 2020c，Editor’s choice），获得良好效果。

本研究针对世界卫生组织推荐用于淋病治疗的二联用药方案（头孢菌素+阿奇霉素）的相关耐药位点，应用高分辨率熔解分析技术研发了基于核酸序列的快速、多重检测的淋球菌耐药分子检测方法，主要涵盖了与头孢类和阿奇霉素耐药相关的5个基因（23SrRNA、penA、porB、mtrR和ponA）的23种突变。该方法的建立和应用突破了现有药敏实验依赖于将淋球菌临床菌株分离后才能进行测试的瓶颈，直接对临床样本进行检测，通过检测耐药基因上的耐药相关位点的突变信息来预测耐药表型，极大地缩短了诊断时间，为快速制订临床治疗方案提供依据，为淋病的分子流行病学监测提供新的有力工具。本研究得到中国医学科学院医学与健康科技创新工程的资助（2016-I2M-3-021）。