沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis, CT）是全球最常见的细菌性性传播病原体，每年的新发病例高达1亿3100万，对公众健康造成严重影响和负担。准确有效的筛查对于及时诊断和有效治疗至关重要。目前，基于核酸扩增方法诊断沙眼衣原体感染在世界范围内被广泛接受，然而假阴性结果的持续报告给沙眼衣原体检测带来了巨大的挑战。沙眼衣原体分子检测出现假阴性结果多归因于单一靶点的诊断方法由于遗传多样性而失效。2019年，芬兰使用Aptima Combo 2商品化试剂盒进行沙眼衣原体常规检测时发现阳性样本漏检情况，报道了首例沙眼衣原体突变体（nvCT）。随后瑞典，英国，挪威和丹麦等欧洲国家也报道了该类沙眼衣原体突变体。研究发现出现nvCT是由于其23S rRNA基因上出现C1514T，C1515T 和 G1523A突变，而23S rRNA正是Aptima Combo 2商品化试剂盒单一的靶向区域。因此，及时检测和监测nvCT对于我们了解nvCT的分布和传播至关重要。彭俊平课题组开发并评估了一种基于高分辨率熔解曲线分析技术的简单、快速且经济高效的检测方法，用于直接从临床样本中检测沙眼衣原体，同时还能鉴定nvCT的三种突变形式。该方法可在两小时内获得检测结果，每个样本的检测成本低于0.5美元，使得该方法能够用于大规模的样本筛查，特别适用于资源有限的地区。使用该方法进行沙眼衣原体的检测和nvCT 的筛查可以减少时间和降低成本，从而有助于更好地了解nvCT在人群中的传播情况，为后续流行病学监测提供重要的技术支撑。研究受到中国医学科学院医学与健康科技创新工程的支持（2016-I2M-3-021）。