由血吸虫感染引起的血吸虫病是最为常见的热带、亚热带地区寄生虫病之一。曼氏血吸虫、埃及血吸虫和日本血吸虫是最常见的三种能够感染人类的血吸虫。其中在我国流行的主要是日本血吸虫。血吸虫的组学研究提供了丰富的数据，但我们对血吸虫抗原的认识仍然非常有限，这严重制约了血吸虫病疫苗和新型诊断技术的开发。肝期童虫是血吸虫生命周期的早期阶段，直接暴露于宿主循环系统中，容易受到哺乳动物宿主免疫系统的杀灭，其抗原是良好的诊断和疫苗靶标。

寄生虫实验室基于前期日本血吸虫全基因组表达谱芯片检测结果，发现大量基因在肝期童虫具有最高的转录水平。且生物信息学分析显示这些基因编码的蛋白—日本血吸虫童虫蛋白（Schistosoma japonicum schistosomula protein, SjScP）主要是膜成分且与蛋白结合功能相关。免疫荧光检测发现大多数SjScP主要表达于童虫和雄性成虫的表膜上，提示这些蛋白可能在虫体与宿主组织粘附和虫体迁移过程中发挥重要作用。进一步的研究发现很多SjScP具有高度的抗原性，可以有效地刺激人类和其他哺乳动物宿主的体液免疫反应。其中，SjScP25、SjScP37、SjScP41、SjScP80、SjScP88是良好的人日本血吸虫病免疫诊断标志物。此外，动物实验证明，用重组SjScP免疫小鼠可以保护其免受或减轻日本血吸虫感染。其中以SjScP25保护效果最好，减虫率大于50%，减卵率大于60%，且能有效减轻小鼠低体重、肝肿大和脾肿大等症状。SjScP25是目前已有报道的日本血吸虫抗原中对小鼠免疫保护效果最好的抗原。当尾蚴毒力较低时，SjScP25甚至可以100%保护小鼠不被感染。因此SjScP25可能是良好的日本血吸虫病疫苗潜在靶标。

研究成果作为封面文章发表在《The Journal of Infectious Diseases》杂志，题为“Novel Hepatic Schistosomula Antigens as Promising Targets for Immunodiagnosis and Immunoprotection of Schistosomiasis japonica”。侯楠副研究员和朴贤玉副主任技师为论文共同第一作者，侯楠副研究员和陈启军教授为论文共同通讯作者。该研究得到了中国医学科学院医学与健康科技创新工程（项目号2021-1-I2M-038）、国家自然科学基金（项目号81672050）等项目的资助。