血吸虫是全球最重要的人体寄生虫之一。在6种可感染人的血吸虫中，我国境内流行的仅有日本血吸虫，但它却是生物学特性最复杂、危害最严重、防治难度最大的一种。此外日本血吸虫6种血吸虫中唯一能够引起人兽共感染的病原体。目前，血吸虫病是对我国人民生命健康和经济社会发展危害最严重的寄生虫病。然而迄今尚无有效的血吸虫病疫苗问世，治疗的特效药也仅有吡喹酮一种。日本血吸虫的成虫在人肠系膜静脉、肝门静脉可生存数十年之久，但人们对其免疫逃避的机制仍缺乏必要的认识。陈启军课题组在前期的研究中发现，曾被疫苗研究者寄予厚望的虫体蛋白质Sjc23实际是一种通过主动结合人非免疫IgG的Fc片段，从而主动调节宿主免疫反应的免疫逃避相关蛋白（Acta Trop.,2010; PLoS ONE,2011）。该论文在前期成果的基础上对日本血吸虫的免疫逃避机制进行了深入系统的研究。首先采用免疫荧光法证明在日本血吸虫虫体表面确实吸附宿主免疫球蛋白分子。然后利用人IgG、IgM和IgE作为诱饵，获取并鉴定了日本血吸虫可结合人免疫球蛋白分子的蛋白质组，并对其进行的生物信息学分析发现了IgSF、EF-hand等特征性序列。发现日本血吸虫主要通过与人免疫球蛋白的Fc片段结合从而逃避了Fab片段对虫体抗原的特异性识别。本研究利用高通量蛋白质组学技术对宿主免疫球蛋白分子-虫体的相互作用进行全面的分析，在一定程度上深入揭示了日本血吸虫的免疫逃避机制，也对合理设计基于血吸虫膜相关抗原的疫苗起到积极作用。