HIV-1是当前艾滋病流行的主要病原体，但HIV-2在全球范围的传播愈来愈受到关注。尤其在非洲，估计已有1-2百万人感染HIV-2。然而，当前临床使用的艾滋病治疗药物都是基于HIV-1设计，大多数对HIV-2无效或活性较差，其中目前唯一批准用于临床的病毒膜融合抑制剂恩夫韦肽（T20）即是如此，其对HIV-1效果较好，但对HIV-2感染几乎没有治疗作用。据此，何玉先教授课题组近年来致力于设计研发具有广谱抗病毒膜融合的多肽药物。基于HIV-1/2和SIV融合蛋白的结构与功能，他们设计了一个具有螺旋结构的超短多肽2P23，其对HIV-1、HIV-2以及猴艾滋病病毒（SIV）均具有较强的抑制活性，同时对T20耐药株的活性也显著改善。2P23与来自于三种病毒的靶序列均能够更加紧密地结合。本研究不仅提供了一个具有开发应用价值的先导药物，也为深入探讨HIV-1、HIV-2和SIV的序列进化及其介导的病毒细胞膜融合机制提高了重要的工具。