鼻病毒是导致人呼吸道感染的常见病原，目前已经发现其有三个属（A、B、C）共167种基因型。既往观点认为鼻病毒常导致上呼吸道感染，其在重症肺炎发生中的临床病原学意义尚不完全明确。王健伟课题组多年来一直致力于呼吸道病毒病原学研究，针对上述问题，通过与北京大学人民医院高占成主任课题组、所内金奇研究员课题组等合作，对成人上呼吸道感染（291例）和肺炎病例（147例）呼吸道样本中鼻病毒的分布及其基因型特点的研究，发现既往罕见报道的A21型病毒占主要检出频次(9/42, 21.4%)，且均为单独检出。深度测序发现A21型鼻病毒核苷酸序列数量在四例危重症肺炎病例（其中2例为死亡病例）肺泡灌洗液样本的微生物核苷酸中占绝对优势。用临床样本分离病毒进行中和试验，发现恢复期病例血清中出现A21病毒中和抗体阳转。病毒基因序列存在12个新的氨基酸变异，分布于衣壳蛋白(VP)1、VP2 EF 茎环区、 VP3 knob and 3D区域，新分离的毒株不能被原型株（ATCC VR-1131）的抗血清中和，表明该毒株是不同于原型株的变异株。这一研究结果不仅完善了对鼻病毒病原学的认识，也显示宏基因组学等深度测序分析在重症肺炎相关病原鉴定中的重要作用。