微小核糖核酸病毒科既包括了危害人类健康的脊髓灰质炎病毒，手足口病病毒（EV71等），鼻病毒和甲肝病毒以及危害畜牧业的口蹄疫病毒等。国家卫生计生委公布的数据显示：2015年我国手足口病新发病例已接近200万，位居丙类传染病之首。虽然EV71疫苗已上市，但其对引起手足口病的其他病毒（如CA16等）保护作用有限。2C蛋白是微小核糖核酸病毒中最保守的复制酶之一，属于AAA+家族RNA解旋酶，参与了病毒脱衣壳、RNA合成和衣壳组装成等关键过程，因此是重要的潜在药物靶标。

该研究成功解析了2.5埃分辨率的EV71病毒2C解旋酶晶体结构（EV71 2C），发现2C解旋酶包含了ATP酶结构域，锌指结构及C端alpha螺旋区，2C解旋酶通过C端alpha螺旋与另一个2C分子表面疏水性口袋结合，发生多聚；2C的多聚化是其酶活性和EV71病毒复制的前提条件，阻断2C多聚化是潜在的抗病毒策略。由于六聚体组装是AAA+蛋白家族的特征之一，研究人员利用JCV的Large T antigen 六聚体结构为模板构建了EV71 2C六聚体模型（如图）。EV71 2C的晶体结构不但是微小核糖核酸病毒科的首个2C解旋酶高分辨率结构，而且是AAA+蛋白家族首个RNA解旋酶结构。这些发现为理解2C解旋酶机制提供了三维结构信息，为抗病毒药物设计提供了新思路。